La enfermedad de Charcot o la esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa grave que afecta los músculos.

La enfermedad de Charcot, llamada así por el médico que la describió por primera vez en el siglo XIX, también se llama esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gherig.

Es una enfermedad neurodegenerativa en rápida evolución . Ataca directamente las motoneuronas, células responsables del control de los músculos voluntarios. Ambos tipos de neuronas motoras se ven afectadas: las neuronas motoras centrales, ubicadas en el cerebro , y las neuronas motoras periféricas, ubicadas en el tronco encefálico y la médula espinal .

Estos últimos proporcionan el relevo entre las neuronas motoras centrales y los músculos.

La enfermedad de Charcot produce debilitamiento, luego parálisis de los músculos de las piernas y los brazos, los músculos respiratorios, así como los músculos de la deglución y el habla.
Las funciones intelectuales y sensoriales no se logran.

Es una enfermedad grave que reduce la esperanza de vida del paciente.

Se estima que uno de cada 25,000 se alcanza en un pais como Francia. La enfermedad afecta a unos pocos hombres más que a mujeres y generalmente tiene entre 50 y 70 años, aunque es posible desarrollarla a una edad más temprana.

Tenga cuidado de no confundirlo con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, cuyos síntomas son cercanos pero la evolución es menos grave.

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La enfermedad de Charcot o la esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa grave que afecta los músculos.

La enfermedad de Charcot, llamada así por el médico que la describió por primera vez en el siglo XIX, también se llama esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gherig.

Es una enfermedad neurodegenerativa en rápida evolución . Ataca directamente las motoneuronas, células responsables del control de los músculos voluntarios. Ambos tipos de neuronas motoras se ven afectadas: las neuronas motoras centrales, ubicadas en el cerebro , y las neuronas motoras periféricas, ubicadas en el tronco encefálico y la médula espinal .

Estos últimos proporcionan el relevo entre las neuronas motoras centrales y los músculos.

La enfermedad de Charcot produce debilitamiento, luego parálisis de los músculos de las piernas y los brazos, los músculos respiratorios, así como los músculos de la deglución y el habla.
Las funciones intelectuales y sensoriales no se logran.

Es una enfermedad grave que reduce la esperanza de vida del paciente.

Se estima que uno de cada 25,000 se alcanza en un pais como Francia. La enfermedad afecta a unos pocos hombres más que a mujeres y generalmente tiene entre 50 y 70 años, aunque es posible desarrollarla a una edad más temprana.

Tenga cuidado de no confundirlo con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, cuyos síntomas son cercanos pero la evolución es menos grave.